График работы:
Обязанности:
Требования:
-
-
-
О компании: Обязанности: Ведение проектов по регистрации / внесению изменений для импортных медицинских изделий в России и странах СНГ (от запроса комплекта документов у производителя до получения регистрационного удостоверения). Переписка и переговоры с зарубежными производителями по регуляторным вопросам. Анализ и корректировка документов, связанных с регистрационным процессом, на русском и английском языках, согласно требованиям законодательных актов. Оформление сертификатов/ деклараций о соответствии/ лицензий, и др. необходимых разрешительных документов для медицинских изделий. Взаимодействие с экспертными организациями Росздравнадзора, испытательными лабораториями, сертификационными центрами и др. организациями в сфере регистрации и сертификации. Организация проведения всех видов испытаний с целью регистрации и сертификации. Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса. Требования: Высшее образование Знание английского языка на уровне intermediate/ upper intermediate Опыт работы в области регистрации, сертификации, проведении испытаний медицинских изделий от 1 – 1,5 года Знание процедур регистрации и сертификации/декларирования медицинских изделий, согласно действующему национальному законодательству и правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Условия: Оформление по ТК РФ График работы: с 9.00 до 18.00, 5/2 Конкурентная заработная плата Перспектива карьерного роста Испытательный срок 3 месяца. Оклад на время испытательного срока определяется в соответствии с навыками кандидата. Офис расположен на территории гостиницы "Holiday Inn Селигерская" (ст. м. Селигерская)
Подробности тут: http://msk-rabota.ru/advert82044279.html

Зарплата: не указана.

Номер объявления: 246746

Объявление подано: 2019-04-04 03:55:14

Дата актуальности: 2019-04-04 03:55:14