График работы:
Обязанности:
Требования:
-
-
-
О компании: Фармацевтическое производство в связи с развитием приглашает на работу. Обязанности: сбор, подготовка и оформление документации для регистрации, перерегистрации ЛС и внесения изменений в утвержденные документы; осуществление процессов регистрации, перерегистрации ЛС, внесения изменений; систематизация, обновление и хранение документации на ЛС; проведение экспертной оценки качества и полноты документации, передаваемой от подразделений предприятия (отдел главного технолога, отдел контроля качества), необходимой для регистрации, перерегистрации. Требования: обязательно аналогичный опыт работы; опыт полного цикла регистрации лекарственных средств и подготовки документации для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в рег. досье; опыт работы с досье на ЛП и АФС иностранных производителей; знание законодательных и нормативно-правовых актов касающихся: вопросов регистрации, контроля качества, хранения, обращения лекарственных средств; знание законодательных и нормативно-правовых актов регламентирующих производство лекарственных средств; знание правил и требований по формированию регистрационного досье на лекарственные средства и фармацевтические субстанции; высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое или медицинское); опыт работы с графическими редакторами (CorelDRAW); уровень английского не ниже Pre-Intermediate, технический – обязателен; готовность к командировкам. Условия: График работы: 5/2 с 9.30 до 18.00; Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; Заработная плата по договоренности в зависимости от уровня квалификации. Рабочее место - Ленинский пр. или Пионерская.
Подробности тут: http://job-piter.ru/advert71977574.html

Зарплата: не указана.

Номер объявления: 139604

Объявление подано: 2019-03-27 04:05:52

Дата актуальности: 2019-03-27 11:05:52